夏派森可提供集生物活性筛选、药效学评价、药代动力学评价和安全性评价为一体的一站式医药研发外包服务,可根据客户需求量身定制项目解决方案,以高效全面的项目管理、各环节的快速衔接和更优惠的价格,保障客户快速筛选出具有开发价值的候选化合物。
我们的团队成员具有多年创新药、仿制药CFDA、FDA等临床前项目开发和申报经验,先后负责/参与过肿瘤、糖尿病、免疫性疾病、麻醉、血液系统等多个领域创新药的临床前开发/项目管理工作,深入了解中国、澳洲、美国等法规政策环境及IND申报的技术要求,可以为客户提供国内外IND申报的技术咨询及项目管理服务。

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